Forskare har avslöjat häpnadsväckande bevis för att en betydande del av partierna av Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinet som distribuerats i Europeiska unionen faktiskt kan ha bestått av placebo – och att den tyska tillsynsmyndigheten visste detta och inte utsatte dem för kvalitetskontroll testning.

Maskinöversättning, citat

Forskare har avslöjat häpnadsväckande bevis för att en betydande del av partierna av Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinet som distribuerats i Europeiska unionen faktiskt kan ha bestått av placebo – och att den tyska tillsynsmyndigheten visste detta och inte utsatte dem för kvalitetskontroll testning.

Forskarna, Dr. Gerald Dyker, professor i organisk kemi vid Ruhr-universitetet i Bochum, och Dr. Jörg Matysik, professor i analytisk kemi vid universitetet i Leipzig, ingår i en grupp av fem tysktalande forskare som offentligt har väckt frågor om kvaliteten och säkerheten för BioNTech-vaccinet (som det är känt i Tyskland) under det senaste och ett halvt året.

De dök nyligen upp i den tyska journalisten Milena Preradovics onlineprogram Punkt.Preradovic för att diskutera batchvariabilitet. Deras utgångspunkt var den nyligen genomförda danska studien som visade enorm variation i biverkningarna förknippade med olika partier av Pfizer-BioNTech-vaccinet, eller BNT162b2 enligt dess vetenskapliga kodnamn. Nedanstående figur från den danska studien illustrerar denna variation.

Den visar att de partier som används i Danmark, som representeras av punkterna i grafen, i huvudsak delas upp i tre grupper.

De ”gröna partierna” som är samlade runt den gröna linjen har en måttlig eller måttlig hög nivå av negativa händelser förknippade med dem. I diskussionen med Preradovic tar Gerald Dyker exemplet med den gröna punkten längst till höger.

Som han förklarar representerar det den batch som användes mest i Danmark, med något över 800 000 doser som har administrerats. Dessa 800 000 doser är förknippade med cirka 2 000 misstänkta biverkningar, vilket ger en rapporteringsfrekvens på en misstänkt biverkning per cirka 400 doser. Som Dyker uttrycker det, ”Det är inte en liten mängd om vi jämför med vad vi annars vet från influensavaccin.” Enligt Dykers beräkning står de gröna partierna för mer än 60 % av det danska urvalet.

Det finns sedan de ”blå partierna” samlade runt den blå linjen, som uppenbarligen är förknippade med en utomordentligt hög nivå av biverkningar. Som Dyker noterar administrerades inte mer än 80 000 doser av någon av de blå satserna i Danmark – vilket tyder på att dessa särskilt dåliga satser kanske i tysthet kan ha dragits från marknaden av folkhälsomyndigheter.

Icke desto mindre hade dessa partier så många som 8 000 misstänkta biverkningar associerade med dem. Åtta tusen av 80 000 doser skulle ge en rapporteringsfrekvens på en misstänkt biverkning för var 10:e dos – och Dyker noterar att några av de blå satserna verkligen är associerade med en rapporteringsfrekvens på så hög som en misstänkt biverkning för var sjätte dos !

Enligt Dykers beräkning representerar de blå partierna mindre än 5 % av det totala antalet doser som ingår i den danska studien. Icke desto mindre är de associerade med nästan 50 % av de 579 dödsfallen som registrerats i urvalet.

Slutligen har vi de ”gula partierna” samlade runt den gula linjen, som, som kan ses ovan, knappt går av x-axeln. Enligt Dykers beräkning representerar de gula partierna cirka 30 % av totalen. Dyker noterar att de inkluderar batcher som omfattar cirka 200 000 administrerade doser som är associerade med bokstavligen noll misstänkta biverkningar.

Som Dyker uttrycker det kan ”skadliga” observatörer notera att ”så här skulle placebo se ut”.

Och illvilliga observatörer kan ha rätt. För Dyker och Matysik jämförde batchnumren i den danska studien med allmänt tillgänglig information om de partier som godkänts för frisläppning, och de gjorde den häpnadsväckande upptäckten att nästan ingen av de ofarliga partierna, till skillnad från de mycket dåliga och inte så dåliga partierna , förefaller ha varit föremål för kvalitetskontroll alls.

Utan att veta av de flesta observatörer är det just den tyska tillsynsmyndigheten, Paul Ehrlich Institute (PEI), som i princip ansvarar för kvalitetskontroll av hela Pfizer-BioNTech-vaccinförsörjningen i EU. (Institutet är uppkallat efter den tyske immunologen och nobelpristagaren Paul Ehrlich, naturligtvis inte Stanford-biologiprofessorn med samma namn.)

Detta återspeglar det faktum att den faktiska lagliga tillverkaren av vaccinet, liksom innehavaren av försäljningstillståndet i EU, är det tyska företaget BioNTech, inte dess mer välkända amerikanska partner Pfizer.

Dyker och Matysik fann att PEI hade testat och godkänt för release alla mycket dåliga ”blå” partier, den överväldigande majoriteten av de inte så dåliga ”gröna” partierna, men nästan ingen av de ofarliga ”gula” partierna – som om PEI visste i förväg att dessa partier var oproblematiska.

Detta visas i bilden nedan från Dykers presentation under Punkt.Preradovic- intervjun. Titeln lyder: ”Vilka partier från den danska studien testade Paul Ehrlich Institute och godkände för utgivning?”

I PEI-kolumnen i var och en av tabellerna betyder ”ja” naturligtvis att partiet testades, ”nein” betyder att det inte var det. Observera att endast den första batchen i den ”gula” tabellen testades.

Bildtexten under den tabellen lyder: ”PEI ansåg i allmänhet inte att testning av de ofarliga ”gula partierna” var nödvändiga.”

Som Dyker uttryckte det, med anmärkningsvärd återhållsamhet, ”det här skulle stödja den initiala misstanken att de kanske faktiskt är något som liknar placebo”.

Eller kort sagt, för att parafrasera de tyska forskarnas resultat om variationen hos Pfizer-BioNTech-batcherna, det verkar som att det goda var dåligt, det dåliga var mycket dåligt och det mycket bra var saltlösning.

(Den fullständiga Punkt.Preradovic- intervjun med Gerald Dyker och Jörg Matysik finns här på tyska. Ovanstående översättningar är av din skribent. En fullständig, förmodligen maskinöversatt, engelsk version av intervjun finns också tillgänglig på Punkt.Preradovics webbsida . )

Robert Kogon är ett pennnamn för en allmänt publicerad finansjournalist, översättare och forskare som arbetar i Europa. Prenumerera på hans Substack och följ honom på Twitter .

Stop Press : Se forskarna diskutera sina resultat , med engelska undertexter.

Stop Press 2 : Geoff Pain on Substack har föreslagit att det kan finnas en oskyldig förklaring till dessa märkliga data kopplade till det faktum att biverkningsrapporterna som forskarna tittade på endast var från Danmark men partierna distribuerades över hela världen, där vissa biverkningar (inklusive dödsfall) rapporterades. Det är fortfarande inte klart varför lotterna med noll-biverkningar skulle passa nästan perfekt med de som inte testats av den tyska regulatorn. Om det finns några uppdateringar om detta kommer vi att publicera dem här.

Slut citat

Källa till ovan citerat

https://dailysceptic.org/2023/06/28/pfizer-vaccine-batches-in-the-eu-were-placebos-say-scientists/